观察桑黄多糖对荷瘤小鼠的抑瘤效应并探讨其作用机理。 方法:建立小鼠肝癌 ( H22 ) 、肉瘤 ( S180 ) 和肺癌 ( Lew- is)模型, 测定桑黄多糖对小鼠肿瘤的抑制作用。 通过对巨噬细胞 ( MΥ)功能和肿瘤坏死因子 ( TNF-α)的测定, 探讨其对免疫功能的 影响。
综述桑黄多糖的抗肿瘤机制及研究进展。桑黄多糖的抗肿瘤机制主要表现在免疫调节、抗血管生成、抗氧化三方面; 桑黄多糖与环磷酰胺联合用药能够增强疗效,降低副作用。
研究桑黄多糖对肝癌 H22荷瘤小鼠的治疗效果,并探讨其作用机制。方法: 将 60 只昆明种小鼠随机分为 6 组: 正常对照组、模型组、环磷酰胺阳性对照组及桑黄多糖低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余各组小鼠均在左前肢皮下注射 H22肝癌细胞,建立肝癌模型,成模后给药 15 d,比较各组相关指标。
桑黄,中药名,拉丁名为Phellinus linteus,其为多孔菌科真菌火木层孔菌的子实体,其别名包括桑上寄生、桑黄菰、桑黄菇、桑臣、树鸡、胡孙眼、针层孔菌、梅树菌。现代研究发现,桑黄中包含铁、锌、钙、镁等10多种微量元素,还包含多种活性成分,如多糖、氨基酸、芳香酸、脂肪酸、酶、幽醇类物质、落叶松覃酸、三萜类和黄铜等。桑黄具有多种生理功能,如抗肿瘤、抗血管生成、抗肝纤维化、抗脂质氧化、增强免疫力等功效。桑黄抗肿瘤的药物特性研究已经成为当前研究的热点。根据很多文献研究报道,从桑黄中获得的提取物具有鲜明的抗肿瘤作用。文章基于对已有文献的深入研究及目前对于桑黄作用机制研究的前沿,综述分析桑黄对抗肿瘤生长作用以及优化桑黄提取的方法。
Although several therapeutic options are currently available for patients with various cancers, the outcomes are often disappointing and a more effective modality needs to be promptly established. We have been exploring an alternative approach using natural agents and two bioactive mushroom extracts isolated from Phellinus linteus (PL), namely PL-ES and PL-I-ES, were of our interest. As anticancer effects of similar extracts have been reported in several cancers, we investigated whe
研究比较桑黄、灵芝、阿加里斯茸、 PL-2. PL-5( M eSima)的抗癌活性。 方法: 以小鼠 移植性胃癌和 S180肿瘤模型观察桑黄、灵芝、阿加里斯茸、 PL-2. PL-5的抗肿瘤作用。结果: 桑黄、灵 芝、阿加里斯茸、 PL-2. PL-5对小鼠胃癌的抑制率分别为 43. 09%、 38. 99%、 31. 01%和 35. 70% ;对 S180肉瘤的抑制率分别为 46. 07% 、 37. 22% 、 27. 99% 和 10. 43% 。结论: 桑黄在 4种药物中有较好的 抑瘤作用。
研究了桑黄粗多糖(PL)对高转移卵巢癌细胞(HO-8910PM)和乳腺癌细胞(Bcap-37)增殖和转移相关能力的影响及其作用的机制
桑黄是一种名贵的中药材,近年研究发现其抗肿瘤作用明显。总结国内外已发表的有关桑黄及其提取物关于肿瘤的实验研究,发现桑黄主要是通过抗突变预防肿瘤的发生,通过促凋亡、阻滞周期、调节免疫、抗氧化、抑制血管生成的途径抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移,延长生存期。与化疗药联合应用起减毒增效的作用。本文综述桑黄各种成分提取物及其抗肿瘤作用机制,为进一步研究桑黄抗肿瘤机制奠定基础。
研究桑黄提取 物对小 鼠 S180实体瘤 、H22肝痛和 Lewis肺癌实体瘤 的生长抑制 作用,体外对 人瘤细胞 的直接 抑制作用 。方法 建立小 鼠 S180实体瘤 、H22肝癌 和 Lewis肺癌 实体瘤模型,观察桑黄提取物 高 (1000 mg/kg)、中 (500mg/kg)、低 (250mg/kg)剂量组体 内抑制肿瘤生 长作用 ,MTT法检测桑黄提取物抑制人肿瘤 细胞增 殖 的作用 。
探讨栎树桑黄提取物(OPL)对结肠癌细胞 SW620 增殖、凋亡的影响及其对 PI3K/ AKT 信号通路的调控作 用。 方法 采用不同浓度的 OPL 处理人结肠癌细胞 SW620,分别记为 60 μg / mL OPL 组、120 μg / mL OPL 组、240 μg / mL OPL 组、480 μg / mL OPL 组;添加 PI3K/ AKT 信号通路激动剂 740Y⁃P 与 OPL 共同处理 SW620 细胞,记为 740Y⁃P + 480 μg / mL OPL 组;采用 MTT 实验检测细胞活力;采用平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用 Western blot 法检测 CyclinD1、Cleaved⁃caspase⁃3、p⁃PI3K、p⁃AKT 蛋白表达量。