桑黄多糖(PheuiIIuslinteus)是生于长桑树干上的一种真菌的多糖提取物,在免疫细胞的调节中起着非常重要的作用,可以刺激B淋巴细胞的增殖,增强巨嗜细胞的吞噬功能,并提高对自然杀伤细胞(naturalkillercell,NK)和淋巴因子激活的杀伤细胞(1ymphokine activatedkillerceils,LAK)的活性,本文将就桑黄多糖如何调节免疫细胞等方面作以简要阐述。
灵芝、冬虫夏草、蛹虫草、茯苓、猪苓、桦褐孔菌、桑黄、香菇等药用真菌均显示出一定的抗肿瘤作用,可作用于乳腺癌、肺癌、肝癌、胃癌、甲状腺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经胶质瘤、膀胱癌等不同种类癌症,抗肿瘤作用成分包括多糖、三萜、有机酸、醇类、酚类、甾体等,主要作用机制有提高机体免疫力、抑制肿瘤细胞增殖和迁移、诱导肿瘤细胞凋亡及自噬性死亡等,还可改善机体肠道菌群的紊乱状态。药用真菌抗肿瘤作用有多成分、多途径的特点,抑制肿瘤效果多与浓度、提取部位及炮制工艺等有关。本文对近年来药用真菌抗肿瘤作用机制研究进行梳理,以为临床运用药用真菌抗肿瘤提供参考。
通过检测桑黄3种 提 取 物 对 H22荷瘤小鼠的抑瘤率,探讨桑黄提取物的抗肿瘤活性。方 法将SPF级昆明种小鼠随机分组后,于小鼠右前肢腋窝皮下接种 H22肝癌细胞,接种1d后,分别采用桑黄3种提取物的低、中、高 剂 量(100、500、1000mg·kg-1 ·d-1)灌 胃,以生理盐水和环磷酰胺为阴性和阳性对照,连 续 给 药10d。实验期间每天测定各组小鼠的体质量;给 药10d后处死小鼠测瘤质量,并计算各组抑瘤率。结 果 桑 黄3种提取物可以增加 H22荷瘤小鼠体质量。低、中、高剂量桑黄菌丝体多糖提取物对 H22荷瘤小鼠的抑瘤率分别为32.87%、57.08% 和 68.35%;低、中、高剂量桑黄子实体多糖提取物对 H22荷瘤小鼠的抑瘤率分别 为 44.14%、52.81%和73.69%;低、中、高剂量桑黄发酵液多糖提取物对 H22荷瘤小鼠的抑瘤率分别为 49.16%、50.63% 和51.81%。
观察桑黄多糖对荷瘤小鼠的抑瘤效应并探讨其作用机理。 方法:建立小鼠肝癌 ( H22 ) 、肉瘤 ( S180 ) 和肺癌 ( Lew- is)模型, 测定桑黄多糖对小鼠肿瘤的抑制作用。 通过对巨噬细胞 ( MΥ)功能和肿瘤坏死因子 ( TNF-α)的测定, 探讨其对免疫功能的 影响。
综述桑黄多糖的抗肿瘤机制及研究进展。桑黄多糖的抗肿瘤机制主要表现在免疫调节、抗血管生成、抗氧化三方面; 桑黄多糖与环磷酰胺联合用药能够增强疗效,降低副作用。
研究桑黄多糖对肝癌 H22荷瘤小鼠的治疗效果,并探讨其作用机制。方法: 将 60 只昆明种小鼠随机分为 6 组: 正常对照组、模型组、环磷酰胺阳性对照组及桑黄多糖低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余各组小鼠均在左前肢皮下注射 H22肝癌细胞,建立肝癌模型,成模后给药 15 d,比较各组相关指标。
桑黄,中药名,拉丁名为Phellinus linteus,其为多孔菌科真菌火木层孔菌的子实体,其别名包括桑上寄生、桑黄菰、桑黄菇、桑臣、树鸡、胡孙眼、针层孔菌、梅树菌。现代研究发现,桑黄中包含铁、锌、钙、镁等10多种微量元素,还包含多种活性成分,如多糖、氨基酸、芳香酸、脂肪酸、酶、幽醇类物质、落叶松覃酸、三萜类和黄铜等。桑黄具有多种生理功能,如抗肿瘤、抗血管生成、抗肝纤维化、抗脂质氧化、增强免疫力等功效。桑黄抗肿瘤的药物特性研究已经成为当前研究的热点。根据很多文献研究报道,从桑黄中获得的提取物具有鲜明的抗肿瘤作用。文章基于对已有文献的深入研究及目前对于桑黄作用机制研究的前沿,综述分析桑黄对抗肿瘤生长作用以及优化桑黄提取的方法。
研究了桑黄粗多糖(PL)对高转移卵巢癌细胞(HO-8910PM)和乳腺癌细胞(Bcap-37)增殖和转移相关能力的影响及其作用的机制
近年来由于人体健康状态问题频繁出现,对具有保健作用的功能性食品的需求越来越强烈。桑黄作为一种天然、无毒、无副作用的可食用真菌,以其抗肿瘤、抗氧化、增强人体免疫力 等特殊功效成为功能性食品研发领域的新兴潜力品种。目前已经研制生产了桑黄酒、桑黄茶以及口服液等多种功能性食用产品,还可以作为特色食品添加剂的原料。研究表明桑黄含有多种药理成分,如多糖、吡喃酮类、黄酮、各种三萜类成分等,在肿瘤的治疗方面有很大的应用前景。桑黄醇提类取物和桑黄水类提取物是桑黄的首要提取物,桑黄水提物中桑黄多糖是其首要成分,三萜类化合物是桑黄醇提物中的主要成分,它们能通过提高人体免疫力、抵抗癌细胞的扩散和转移来提高癌症的疗效,减少癌症药物的副作用。此外,桑黄提取物还与肠道微生物有着多方面的关系。近年来,肠道菌群在肿瘤的发生和发展方面有着不可小觑的作用已经被大量实验研究所证实。本文介绍了桑黄水类提取物和醇类提取物与肠道菌群的关系,以及肠道菌群与肿瘤的关系,然后探讨了桑黄提取物对肠道菌群和肿瘤的作用之间的关系。
采用化学模拟体系测定桑黄菌胞内多糖与胞外多糖体外抗氧化能力。结果表明:清除 DPPH 自由基时, 胞内多糖的 EC50 值为 1.09mg/mL,胞外多糖的 EC50 值为 1.52mg/mL;清除·OH 时,胞外多糖的 EC50 值为 0.23mg/mL,胞内多糖的 EC50 值为 0.78mg/mL;清除 O-2·时,胞外多糖的 EC50 值为 20.31μg/mL,胞内多糖的 EC50 值为 29.97μg/mL;螯合 Fe2+ 时,胞内多糖的 EC50 值为 1.36mg/mL,胞外多糖的 EC50 值为 1.66mg/mL;实验范围内 胞内多糖、胞外多糖还原能力与质量浓度呈很好的线性关系。可见桑黄菌多糖抗氧化能力有明显的量效关系,且 胞外多糖与胞内多糖的抗氧化能力不同。