研究桑黄提取 物对小 鼠 S180实体瘤 、H22肝痛和 Lewis肺癌实体瘤 的生长抑制 作用,体外对 人瘤细胞 的直接 抑制作用 。方法 建立小 鼠 S180实体瘤 、H22肝癌 和 Lewis肺癌 实体瘤模型,观察桑黄提取物 高 (1000 mg/kg)、中 (500mg/kg)、低 (250mg/kg)剂量组体 内抑制肿瘤生 长作用 ,MTT法检测桑黄提取物抑制人肿瘤 细胞增 殖 的作用 。
探讨栎树桑黄提取物(OPL)对结肠癌细胞 SW620 增殖、凋亡的影响及其对 PI3K/ AKT 信号通路的调控作 用。 方法 采用不同浓度的 OPL 处理人结肠癌细胞 SW620,分别记为 60 μg / mL OPL 组、120 μg / mL OPL 组、240 μg / mL OPL 组、480 μg / mL OPL 组;添加 PI3K/ AKT 信号通路激动剂 740Y⁃P 与 OPL 共同处理 SW620 细胞,记为 740Y⁃P + 480 μg / mL OPL 组;采用 MTT 实验检测细胞活力;采用平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用 Western blot 法检测 CyclinD1、Cleaved⁃caspase⁃3、p⁃PI3K、p⁃AKT 蛋白表达量。
近年来由于人体健康状态问题频繁出现,对具有保健作用的功能性食品的需求越来越强烈。桑黄作为一种天然、无毒、无副作用的可食用真菌,以其抗肿瘤、抗氧化、增强人体免疫力 等特殊功效成为功能性食品研发领域的新兴潜力品种。目前已经研制生产了桑黄酒、桑黄茶以及口服液等多种功能性食用产品,还可以作为特色食品添加剂的原料。研究表明桑黄含有多种药理成分,如多糖、吡喃酮类、黄酮、各种三萜类成分等,在肿瘤的治疗方面有很大的应用前景。桑黄醇提类取物和桑黄水类提取物是桑黄的首要提取物,桑黄水提物中桑黄多糖是其首要成分,三萜类化合物是桑黄醇提物中的主要成分,它们能通过提高人体免疫力、抵抗癌细胞的扩散和转移来提高癌症的疗效,减少癌症药物的副作用。此外,桑黄提取物还与肠道微生物有着多方面的关系。近年来,肠道菌群在肿瘤的发生和发展方面有着不可小觑的作用已经被大量实验研究所证实。本文介绍了桑黄水类提取物和醇类提取物与肠道菌群的关系,以及肠道菌群与肿瘤的关系,然后探讨了桑黄提取物对肠道菌群和肿瘤的作用之间的关系。
采用化学模拟体系测定桑黄菌胞内多糖与胞外多糖体外抗氧化能力。结果表明:清除 DPPH 自由基时, 胞内多糖的 EC50 值为 1.09mg/mL,胞外多糖的 EC50 值为 1.52mg/mL;清除·OH 时,胞外多糖的 EC50 值为 0.23mg/mL,胞内多糖的 EC50 值为 0.78mg/mL;清除 O-2·时,胞外多糖的 EC50 值为 20.31μg/mL,胞内多糖的 EC50 值为 29.97μg/mL;螯合 Fe2+ 时,胞内多糖的 EC50 值为 1.36mg/mL,胞外多糖的 EC50 值为 1.66mg/mL;实验范围内 胞内多糖、胞外多糖还原能力与质量浓度呈很好的线性关系。可见桑黄菌多糖抗氧化能力有明显的量效关系,且 胞外多糖与胞内多糖的抗氧化能力不同。
桑黄作为一种药食两用型真菌,具有降血脂、抗肿瘤、调节机体免疫力、调节新陈代谢等多种功效。由 于桑黄珍贵的食、药用价值,近年来许多学者对其化学成分及药理作用展开了深入的研究。该文将对桑黄在降血 脂及抗氧化功能方面的研究进展作一简要概述,为今后在该方面的开发应用理清思路
选用柬埔寨的桑黄水提其多糖,通过单因素和L9(34)正交试验找出最佳提取工艺条件,测 定桑黄粗多糖的抗氧化活性。结果表明,其最佳多糖提取工艺条件为:料液比1:18、提取温度 90 ℃、提取时间8 h,在此工艺条件下获得的桑黄粗多糖通过抗氧化试验被证明具有较好的抗氧 化活性。
1 . 桑黄菌丝体 中 主要 的 降血糖成分为桑黄菌 丝体 多 糖 , 本研究通过单 因 素试验及 正交 试验考察桑黄菌 丝体粗多 糖提取得率最 高时对应 的提取时 间 、 料液 比 及提取温度 的最佳组 合 ; 2 . 探宄采用 最优提取组合提取 的桑黄菌丝体粗桑黄菌丝体多 糖对 DPPH 自 由 基清 除率 随其浓度 的 变化并考察最优提取组合对桑黄菌 丝体多 糖 的 活性影响 ; 3 . 体 内 实验是为 了 研 究不 同 剂量浓度采用 最优提取组合得到 的 桑黄菌丝体粗多 糖提取物对链脲佐菌素造模的 I 型糖尿病 昆 明 种 雄性小 鼠 的 改善情况 。
采用化学发光法和 H2O2 氧化损伤 PC12细胞的模型研究了8种桑黄子实体醇提物体外抗氧化活 性及对神经细胞氧化损伤保护的作用。结果表明:8种醇提物均有良好的抗自由基活性其中 PB-10抗氧化活性 最高对超氧阴离子清除率的 IC50为3.76μg/mL对 H2O2 清除率的 IC50为4.24μg/mL。样品在10μg/mL 时对 H2O2 氧化损伤后的 PC12细胞有较好的保护修复作用其中 PB-10活性最好在10μg/mL 时修复率为(72∙5± 0.3)%150μg/mL 时达到(90.7±3.6)%且醇提物的抗氧化和氧化损伤保护作用均与样品中的黄酮含量成正 相关关系。
桑黄是一种珍贵的食药两用菌,具有调节免疫力、抗肿瘤、抗氧化、降血糖、 抗癌、护肝等多重功效。本文以产自长白山地区的桑黄子实体粉末为原料,采用 高效、无毒、经济的方法提取其主要活性成分,检测其对肿瘤细胞的生长抑制和 促凋亡作用,与此同时,又测定了其降尿酸效果,在细胞和分子水平上揭示了桑 黄抗肿瘤以及降尿酸的作用机理。
肝纤维化是伴随肝损伤之后的一种病理修复反应 表现为肝内胶原纤维异常增生 肝细胞变性坏死 肝组织结构和功能遭到破坏 临床研究和动物实验都已证明 肝纤维化是慢性肝病发展至肝硬化的必经途径 肝纤维化具有可逆性 采用适当的措施减轻炎症反应的程度 抑制肝脏内过度表达的胶原合成能力 同时通过提高胶原酶的活性 促进已沉积胶原的消除 可以阻止肝纤维化状况的进一步恶化 并引导其向正常方向发展直至完全恢复 因此抗肝纤维化对于治疗慢性肝病和预防肝硬化具有十分重要的意义 倍受国内外肝病学者们的重视 由于肝纤维化形成机制极其复杂 临床治疗中难以取得满意的效果 所以寻找疗效更为确切的药物 成为药学工作者致力开拓的重要课题之一 本文根据多孔真菌科植物桑黄的药理特点 进行抗实验性肝纤维化的研究 并从多方面探讨其作用机理